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我国将实行医疗器械召回制度召回和通知情况，发布相关信息。征求意见稿规定，医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经/channels/finance/20100906/328409.html 0K 2010-09-06 国务院：发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外，征求意见稿规定，省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/finance/20100906/328344.html 0K 2010-09-06 医械市场庞大 韩国成亚洲第三大医疗器械市场类、常规手术器械、导管类产品等等。至于韩国医院所需的大型电子诊断器械主要来自美国GE、德国西门子和日本岛津等国际大公司。这表明，我国在输韩医疗器械产品的竞争上/channels/pharm/20100902/321109.html 1K 2010-09-02 吉林2010年第四期违法医疗器械广告公告科医疗器械有限责任公司豫三食药械(准)字2007第1640013号城市晚报2010.7.3\17含有不科学第表示功效的断言、保证面部去斑贴三门峡博科医疗器械有/channels/pharm/20100830/313802.html 1K 2010-08-30 外资医疗器械泛滥疗市场 管卖不管售后引质疑一家大型医疗器械企业关系‘很铁’”。目前，社区医疗和农村医疗成为西门子、飞利浦、GE等巨头的关注重点，正将触角伸向县级及乡镇医院。但王国强强调，医疗器械一定要从/channels/pharm/20100824/302968.html 2K 2010-08-24 FDA欲加强医疗器械监管楚在什么情况下一件医疗器械足以与已经通过510（k）审批体系上市销售的那些医疗器械相类似。他们还建议，医疗器械生产商必须提交所有有关其医疗器械的安全信息摘要，而/channels/nmn/20100818/293039.html 1K 2010-08-18 召回不合格医疗器械 不合格医械经营有“法”可处药监部门处罚。那么，对于这种经营不合格医疗器械的情形，该如何处理呢？所谓不合格医疗器械，就是不符合医疗器械标准的医疗器械产品，对于经营环节该作何处理，在药品监/channels/pharm/20100817/290109.html 0K 2010-08-17 2010年08月10日医疗器械准产批件发布通知钉常州奥斯迈医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。18准10-0188金属直型锁定型接骨板苏州市康力骨科器械有限公司在领/channels/pharm/20100814/286427.html 0K 2010-08-14 卫生部将在全国开展医疗器械专项检查动，促进医疗机构认识医疗器械使用风险，规范医疗器械临床使用安全管理，促进医疗质量改进。此次检查将重点抽查6个省（区、市），每个省（区、市）抽查5家医疗机构，包/channels/pharm/20100813/285248.html 0K 2010-08-13 2010年07月30日医疗器械进口批件发布通知agnostics,Inc.代理人：强生（上海）医疗器材有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。36进10-0069免疫球蛋白M测/channels/pharm/20100809/277139.html 3K 2010-08-09 2010年07月22日医疗器械进口批件发布通知医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。进10-0300经皮耻骨上膀胱造瘘器械库克泌尿外科公司CookUrologicalInc.在领取新的医疗器械/channels/pharm/20100809/274902.html 2K 2010-08-09 2010年07月27日医疗器械进口批件发布通知名生产单位1进09-0233多导生理记录仪SiemensAG2进09-1966医疗影像储存系统台湾电脑服务股份有限公司TaiwanElectronicDataP/channels/pharm/20100809/274746.html 0K 2010-08-09
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