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2010年08月17日医疗器械进口批件发布通知取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。74进10-0980胸腔引流器AtriumMedialCorporation在领取新的医疗器械注册证/channels/pharm/20100907/330536.html 7K 2010-09-07 2010年08月25日医疗器械进口批件发布通知的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。69进10-0898锁定接骨螺钉SynthesGmbH在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注/channels/pharm/20100907/330534.html 4K 2010-09-07 2010年08月27日医疗器械进口批件发布通知10-0902X射线诊断设备德国SIEMENSAG在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。55进10-1099染色前处理液Ventana/channels/pharm/20100907/330531.html 2K 2010-09-07 陕西10年第3期违法药品、医疗器械、保健食品广告公示2010年第三期医疗器械违法广告公示表广告中标示的名称广告中标示的发布者名称广告中标示产品批准文号刊播媒介名称违法原因骨痹康山东福莱斯医疗器械有限公司匐菏食药/channels/pharm/20100907/330521.html 2K 2010-09-07 [2010年9月14日]石家庄生物制药、医疗器械等专场招聘会石家庄人才市场招聘活动，具体安排如下：9月14日：生物制药、医疗器械等专场招聘会大会实行开放式管理，应聘双方免费入场。热忱欢迎各用人单位、应届高校毕业生和各类人/channels/pharm/20100907/330519.html 0K 2010-09-07 国内拟建医疗器械召回制度确要求医疗器械生产经营企业和使用者应当依照本条例的规定进行记录，确保其生产、经营、使用的医疗器械可追溯；对植入性医疗器械，应当确保可追溯至植入该医疗器械的患者/channels/finance/20100907/329342.html 0K 2010-09-07 我国将实行医疗器械召回制度制度，生产企业发现医疗器械不符合相关要求的，应立即召回。征求意见稿规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当/channels/pharm/20100907/329092.html 0K 2010-09-07 中国将实行医疗器械召回制度求意见稿）规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止生产，召回已经上市销售的医疗器械，通知相关生产经/channels/finance/20100906/328486.html 0K 2010-09-06 我国将实行医疗器械召回制度召回和通知情况，发布相关信息。征求意见稿规定，医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经/channels/finance/20100906/328409.html 0K 2010-09-06 国务院：发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外，征求意见稿规定，省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/finance/20100906/328344.html 0K 2010-09-06 医械市场庞大 韩国成亚洲第三大医疗器械市场类、常规手术器械、导管类产品等等。至于韩国医院所需的大型电子诊断器械主要来自美国GE、德国西门子和日本岛津等国际大公司。这表明，我国在输韩医疗器械产品的竞争上/channels/pharm/20100902/321109.html 1K 2010-09-02 吉林2010年第四期违法医疗器械广告公告科医疗器械有限责任公司豫三食药械(准)字2007第1640013号城市晚报2010.7.3\17含有不科学第表示功效的断言、保证面部去斑贴三门峡博科医疗器械有/channels/pharm/20100830/313802.html 1K 2010-08-30 外资医疗器械泛滥疗市场 管卖不管售后引质疑一家大型医疗器械企业关系‘很铁’”。目前，社区医疗和农村医疗成为西门子、飞利浦、GE等巨头的关注重点，正将触角伸向县级及乡镇医院。但王国强强调，医疗器械一定要从/channels/pharm/20100824/302968.html 2K 2010-08-24
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