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中国普通医疗器械项目可行性研究报告(最新版)
2021-2023年中国普通医疗器械市场发展研究报告
中国普通医疗器械市场发展及投资策略分析报告(2020版)
2018-2023年中国普通医疗器械行业调查研究报告
2020年中国普通医疗器械市场调查及前景分析报告
中国普通医疗器械市场深度分析报告(2020版)
卫生部开展医疗器械临床合理使用等检查活动
,规范器械管理部门建设,建立医疗器械临床使用日常管理制度、医疗器械临床使用有关阳性检出率等定期检查制度和落实执行情况;医疗器械应急预案建立情况;医疗器械临床使
/channels/pharm/20100925/361010.html 0K 2010-09-25
医疗器械产业十二五规划正制定 鼓励“走出去”
我国医疗器械今年的出口增长有望加速。“自从2008年全球金融危机爆发以来,欧美等国在医疗器械的采购资金有所缩水,他们在寻找更加便宜的替代产品。而我国医疗器械产品
/channels/pharm/20100922/357212.html 0K 2010-09-22
兰州残疾儿童康复中心医疗器械设备公开招标采购公告
兰州市民政局对兰州残疾儿童康复中心《医疗器械设备》部门集中采购项目进行公开招标,欢迎有意参加的合格供应商前来投标。一、招标编号:兰财采2010B—108。二、招
/channels/pharm/20100920/354332.html 0K 2010-09-20
广东拟规定医疗器械零售加价最高不得超1800元
求意见。如要求零售药店销售医疗器械,单件一次性医用消耗器械最高加价不得超过1800元。据《广东省医疗器械价格管理暂行办法》,医疗器械分别实行政府指导价和市场调
/channels/pharm/20100910/337618.html 0K 2010-09-10
医疗器械监督管理条例》有利龙头企业发展
范我国医疗器械产业的发展,还能最大限度地降低医疗器械不良事件的发生率。郭凡礼同时指出,目前,我国医疗器械产业存在的问题包括立法比较滞后,由于我国对医疗器械的监管
/channels/pharm/20100908/333768.html 1K 2010-09-08
我国将建立医疗器械不良事件监测制度
医疗器械进行跟踪、再评价,收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时,医疗器械生产经营企业和使用者也应当建立医疗器械不良事件监测制度。征求意见稿规定,医疗器械
/channels/food/20100907/330772.html 0K 2010-09-07
2010年08月17日医疗器械进口批件发布通知
agnostics,Inc.代理人:强生(上海)医疗器材有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。54进10-0303髋关节金属球头
/channels/pharm/20100907/330536.html 7K 2010-09-07
2010年08月25日医疗器械进口批件发布通知
医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。69进10-0898锁定接骨螺钉SynthesGmbH在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械
/channels/pharm/20100907/330534.html 4K 2010-09-07
2010年08月27日医疗器械进口批件发布通知
10-0902X射线诊断设备德国SIEMENSAG在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。55进10-1099染色前处理液Ventana
/channels/pharm/20100907/330531.html 2K 2010-09-07
陕西10年第3期违法药品、医疗器械、保健食品广告公示
2010年第三期医疗器械违法广告公示表广告中标示的名称广告中标示的发布者名称广告中标示产品批准文号刊播媒介名称违法原因骨痹康山东福莱斯医疗器械有限公司匐菏食药
/channels/pharm/20100907/330521.html 2K 2010-09-07
[2010年9月14日]石家庄生物制药、医疗器械等专场招聘会
石家庄人才市场招聘活动,具体安排如下:9月14日:生物制药、医疗器械等专场招聘会大会实行开放式管理,应聘双方免费入场。热忱欢迎各用人单位、应届高校毕业生和各类人
/channels/pharm/20100907/330519.html 0K 2010-09-07
[2010年9月10日]北京生物医药、医疗器械专场人才专场招聘会

/channels/pharm/20100907/330515.html 0K 2010-09-07
国内拟建医疗器械召回制度
确要求医疗器械生产经营企业和使用者应当依照本条例的规定进行记录,确保其生产、经营、使用的医疗器械可追溯;对植入性医疗器械,应当确保可追溯至植入该医疗器械的患者
/channels/finance/20100907/329342.html 0K 2010-09-07
我国将实行医疗器械召回制度
制度,生产企业发现医疗器械不符合相关要求的,应立即召回。征求意见稿规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当
/channels/pharm/20100907/329092.html 0K 2010-09-07
中国将实行医疗器械召回制度
求意见稿)规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止生产,召回已经上市销售的医疗器械,通知相关生产经
/channels/finance/20100906/328486.html 0K 2010-09-06
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