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我国将实行医疗器械召回制度召回和通知情况,发布相关信息。征求意见稿规定,医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止经营,通知相关生产经/channels/news/20100906/328416.html 0K 2010-09-06 发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外,征求意见稿规定,省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/pharm/20100907/328954.html 0K 2010-09-07 我国将对医疗器械实行分类管理、维持生命的医疗器械等;风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中,国家将对第一类医疗器械实行备案管理,对第二类、第三类医疗器械实行注册管理/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07 我国将建立医疗器械不良事件监测制度控制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定,医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价,收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时,医疗器械生产/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07 [2010年9月11日]芙湖南生物制药/医疗器械专场招聘会间:9月15日(周三)四、大会规模:邀请省内百家知名企业参会,覆盖行业广,涉及专业宽,提供4000多个就业岗位,求职者免费入场,欢迎广大人才精英参会,敬请把握良/channels/pharm/20100907/330518.html 0K 2010-09-07 2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。30准10-0099生物羊膜江西瑞济生物工程技术有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07 2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知惠医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。22准10-0094金属股骨颈固定钉浙江科惠医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07 2010年08月27日医疗器械准产批件发布通知门子医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。11准10-0143超声诊断系统沈阳东软医疗系统有限公司在领取新的医疗器械注册/channels/pharm/20100907/330628.html 0K 2010-09-07 中国将实行医疗器械召回制度求意见稿)规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止生产,召回已经上市销售的医疗器械,通知相关生产经/channels/nmn/20100908/332433.html 0K 2010-09-08 医疗器械分类管理及召回制度将规范市场昂的医疗器械产品。因此,我国很多地区的医院及医疗机构将“二手医疗器械”列入采购名单,由于很多二手医疗器械都超出了服役期限甚至超过了报废期限,因此这些医疗器械都存/channels/pharm/20100908/333773.html 1K 2010-09-08 广西云龙招标有限公司医疗器械采购竞标公告对一台医疗设备进行国内竞争性谈判采购,现将有关事项公告如下:一、竞标人资格:国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营本次采购货物,具有医疗器械生产或/channels/pharm/20100917/349391.html 0K 2010-09-17 医疗器械产业“十二五”规划正制定我国医疗器械今年的出口增长有望加速。“自从2008年全球金融危机爆发以来,欧美等国在医疗器械的采购资金有所缩水,他们在寻找更加便宜的替代产品。而我国医疗器械产品/channels/finance/20100921/355540.html 0K 2010-09-21 第64届中国医疗器械博览会即将举办中国医疗器械博览会(CMEF)将于10月12日~15日在沈阳国际展览中心举办。本届展会将汇集全球顶尖的医疗行业精英和医疗设备、服务品牌,产品覆盖整个医疗器械产业/channels/pharm/20100923/357562.html 0K 2010-09-23
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