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医疗器械分类管理及召回制度将规范市场器械监督管理条例（修订草案）》把医疗器械产品分为三类：其第三类医疗器械是指对人体风险程度较高的产品；第一类医疗器械是指对人体风险程度较低的产品；而第二类医疗器械/channels/pharm/20100908/333773.html 1K 2010-09-08 中国将实行医疗器械召回制度意见稿）规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止生产，召回已经上市销售的医疗器械，通知相关生产经营/channels/nmn/20100908/332433.html 0K 2010-09-08 2010年08月27日医疗器械准产批件发布通知的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。13准10-0329微波治疗仪南京小松医疗仪器研究所在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证/channels/pharm/20100907/330628.html 0K 2010-09-07 2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知器械厂3准08-0977.2TCu宫内节育器天津市医疗器械厂4准08-0977.3TCu宫内节育器天津市医疗器械厂5准09-0336不锈钢丝天津市人立骨科器械/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07 2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知天津市华剑骨科器械有限公司20准09-1054脊柱侧弯矫正棒天津市华剑骨科器械有限公司21准09-1234ZS系列植入式给药装置北京兆仕医疗器械有限责任公司2/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07 我国将建立医疗器械不良事件监测制度制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定，医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价，收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时，医疗器械生产经/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07 我国将对医疗器械实行分类管理维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中，国家将对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07 发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外，征求意见稿规定，省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/pharm/20100907/328954.html 0K 2010-09-07 我国将实行医疗器械召回制度回和通知情况，发布相关信息。征求意见稿规定，医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经营/channels/news/20100906/328416.html 0K 2010-09-06 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械生/channels/news/20100906/328353.html 0K 2010-09-06 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械生/channels/pharm/20100906/328072.html 1K 2010-09-06 彩色隐形眼镜属医疗器械 饰品店无经营资质街进的货。饰品店店主称，她们一直认为“彩瞳”是一种普通饰物，根本没想到它是医疗器械。而根据调查，由于大学生需求旺盛，在武汉的饰品店中，经营“彩瞳”的现象非常普遍/channels/pharm/20100831/318039.html 0K 2010-08-31
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