报告 资讯
共检索到相关新闻1742
报告直达
医疗器械产业十二五规划正制定 鼓励“走出去”
国医疗器械今年的出口增长有望加速。“自从2008年全球金融危机爆发以来,欧美等国在医疗器械的采购资金有所缩水,他们在寻找更加便宜的替代产品。而我国医疗器械产品以
/channels/pharm/20100922/357212.html 0K 2010-09-22
兰州残疾儿童康复中心医疗器械设备公开招标采购公告
兰州市民政局对兰州残疾儿童康复中心《医疗器械设备》部门集中采购项目进行公开招标,欢迎有意参加的合格供应商前来投标。一、招标编号:兰财采2010B—108。二、招
/channels/pharm/20100920/354332.html 0K 2010-09-20
中国艺术体操队服装巴黎打造 器械唯三种颜色不用(图)
000元人民币。艺术体操还有一个有意思的现象,比赛中使用的绳、圈、球、棒和带等器械都有颜色,但不能用金、银、铜这几种颜色。北京奥运书写辉煌后回到原点中国艺术体操
/channels/cloth/20100917/349445.html 1K 2010-09-17
上半年我国出口迅猛,医药器械脱颖而出
4%。据李娜分析,中国医药器械产品走俏海外的主要原因是产品的性价比更高,而且近年来的质量提升很快。她向记者表示,更有资金实力的医疗器械类上市公司的表现更是可圈可
/channels/nmn/20100915/345147.html 1K 2010-09-15
余姚市医用器械与耗材采购项目[第六批]项目采购公告
Y-10506采购方式:竞争性谈判二、项目的内容、用途、数量、简要技术要求标段器械与耗材名称规格描述说明一一次性无菌包类手术包、口腔检查包、换药护理包、产包、导
/channels/pharm/20100913/341797.html 1K 2010-09-13
医疗器械分类管理及召回制度将规范市场
器械监督管理条例(修订草案)》把医疗器械产品分为三类:其第三类医疗器械是指对人体风险程度较高的产品;第一类医疗器械是指对人体风险程度较低的产品;而第二类医疗器械
/channels/pharm/20100908/333773.html 1K 2010-09-08
中国将实行医疗器械召回制度
意见稿)规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止生产,召回已经上市销售的医疗器械,通知相关生产经营
/channels/nmn/20100908/332433.html 0K 2010-09-08
2010年08月27日医疗器械准产批件发布通知
的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。13准10-0329微波治疗仪南京小松医疗仪器研究所在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证
/channels/pharm/20100907/330628.html 0K 2010-09-07
2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知
器械厂3准08-0977.2TCu宫内节育器天津市医疗器械厂4准08-0977.3TCu宫内节育器天津市医疗器械厂5准09-0336不锈钢丝天津市人立骨科器械
/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07
2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知
天津市华剑骨科器械有限公司20准09-1054脊柱侧弯矫正棒天津市华剑骨科器械有限公司21准09-1234ZS系列植入式给药装置北京兆仕医疗器械有限责任公司2
/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07
[2010年9月14日]北京生物医药、医疗器械等专场招聘会

/channels/pharm/20100907/330526.html 0K 2010-09-07
[2010年9月11-12日]广州生物医药、医疗器械、养生保健等专场招聘会
广州生物医药、医疗器械、养生保健、日化及美容化妆品类专场招聘会(七楼)举办时间:9月11-12日六、日举办地址:南方精典招聘会(地址:广州市天河路198号南方精
/channels/pharm/20100907/330520.html 0K 2010-09-07
[2010年9月11日]芙湖南生物制药/医疗器械专场招聘会

/channels/pharm/20100907/330518.html 0K 2010-09-07
我国将建立医疗器械不良事件监测制度
制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定,医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价,收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时,医疗器械生产经
/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07
我国将对医疗器械实行分类管理
维持生命的医疗器械等;风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中,国家将对第一类医疗器械实行备案管理,对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07
首页上页3132333435363738394041下页末页
©2025 CNCMRN