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余姚市医用器械与耗材采购项目[第六批]项目采购公告Y-10506采购方式：竞争性谈判二、项目的内容、用途、数量、简要技术要求标段器械与耗材名称规格描述说明一一次性无菌包类手术包、口腔检查包、换药护理包、产包、导/channels/pharm/20100913/341797.html 1K 2010-09-13 医疗器械分类管理及召回制度将规范市场器械监督管理条例（修订草案）》把医疗器械产品分为三类：其第三类医疗器械是指对人体风险程度较高的产品；第一类医疗器械是指对人体风险程度较低的产品；而第二类医疗器械/channels/pharm/20100908/333773.html 1K 2010-09-08 中国将实行医疗器械召回制度意见稿）规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止生产，召回已经上市销售的医疗器械，通知相关生产经营/channels/nmn/20100908/332433.html 0K 2010-09-08 2010年08月27日医疗器械准产批件发布通知的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。13准10-0329微波治疗仪南京小松医疗仪器研究所在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证/channels/pharm/20100907/330628.html 0K 2010-09-07 2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。22准10-0094金属股骨颈固定钉浙江科惠医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07 2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。31准10-0405一次性使用静脉输液针河南莲花医疗用品有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07 我国将建立医疗器械不良事件监测制度制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定，医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价，收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时，医疗器械生产经/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07 我国将对医疗器械实行分类管理维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中，国家将对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07 发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外，征求意见稿规定，省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/pharm/20100907/328954.html 0K 2010-09-07 我国将实行医疗器械召回制度回和通知情况，发布相关信息。征求意见稿规定，医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经营/channels/news/20100906/328416.html 0K 2010-09-06 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械生/channels/news/20100906/328353.html 0K 2010-09-06 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械生/channels/pharm/20100906/328072.html 1K 2010-09-06
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