绿叶制药在研产品获批中国II、III期临床试验

　　近日，绿叶制药集团有限公司在研产品1.1类化学新药盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的II、III期临床试验批件。该产品是目前国内首个获得临床研究批件的化药1类抗抑郁药，有望推进绿叶制药在精神神经领域的发展，进一步丰富集团产品线。

　　据世界卫生组织发布的报告，全球约有4亿抑郁症患者；而中国据不完全统计，抑郁症发病率高达5%～6%，且发病率近年来呈逐年上升趋势 。根据IMS的数据，2014年中国抗抑郁产品的市场总值约为人民币34亿元，主要被进口品牌占领，还没有具有自主知识产权的化学药上市。

　　据介绍，LY03005是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛(一种5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI))产品。与双重摄取抑剂相比，它起效更快，能有效改善快感缺乏、肥胖等副作用。LY03005在中国已完成了三项I期临床研究。其中单次给药剂量递增临床试验结果显示，健康受试者口服LY03005后在20~200mg剂量范围内，其主要活性代谢产物的体内暴露随剂量的增加而成比例地增大。空腹和餐后给药对比试验结果显示，食物对其生物利用度无影响。多次给药剂量递增临床试验结果显示，多次口服LY03005 40~160 mg/日，其主要活性代谢产物第三天浓度可达稳态，稳态下的药代动力学具有剂量比例关系。同时，以上三项研究均显示LY03005具有良好的安全性和耐受性，为II、III期试验提供了明确参考和依据。

　　绿叶制药作为中国领先的创新制药企业，目前有包括LY03005在内的多个产品在中美注册。据悉，该产品正在美国进行I期临床试验；不久前，公司用于治疗精神分裂症的利培酮缓释微球肌肉注射制剂(LY 03004)在美国完成3项关键性临床试验，下一步将与FDA讨论提交新药上市申请(NDA)事宜。