12月6日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求修订转为处方药管理的含麻黄碱类复方制剂的说明书。
根据《关于印发药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案的通知》和《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》的要求,麻黄碱含量超过30毫克的复方制剂已从非处方药转为处方药管理。依据处方药的管理要求,国家药监局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业,在规定的时限内,按公布的模板修订说明书和标签,并按补充申请事项提交省级食品药品监督管理局备案。同时,将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。要求相关药品生产企业主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。
转为处方药管理的含麻黄碱类复方制剂包括对氯雷伪麻缓释片、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、氨酚氯雷伪麻缓释片、那敏伪麻胶囊、扑尔伪麻片和复方布洛伪麻缓释片,其说明书已进行核准,并于日前发布。(作者:张东风)
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