天龙胶丸全员加强技能和药用辅料GMP培训（一）

　　 　　前言：2012年8月1日，国家食品药品监督管理局出台《加强药用辅料监督管理有关规定》。该《规定》分药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量；药用辅料生产企业必须保证产品的质量；药品监督管理部门对药用辅料实施分类管理；药品监督管理部门必须加强药用辅料生产使用全过程监管；注重基础数据建设，建立诚信管理机制5部分，自2013年2月1日起执行。为此，优秀企业率先全面学习培训行业新规，充分展现优秀企业管理风采。

　　 　　——医药网企业新闻部编辑

　　 　　天龙培训欢聚一堂  共同学习成长

　　 　　为了更好的管理企业，特别是加深对公司的全方位认识，2012年8月17日下午四点半在大会议室举行了第二次管理人员培训。培训内容主要讲解了药用辅料生产质量管理规范。

　　 　　本次培训由综合部周桂芎主任和质保部叶德远经理分别主讲，通过多媒体图文讲解相结合的课堂教学形式，让在座的每一个人员更深入的了解到药用辅料生产管理规范。

　　 　　所有在座人员积极认真听讲，大家对公司的未来发展规划充满信心。通过集中式课堂培训，让大家更深入的了解药用辅料的相关概念及一些最基本的管理规范。愿我们今后在培训中共同成长，共同进步，真正地让每一个员工在工作中每天进步，获得更大的提高！

　　 　　浙江天龙胶丸有限公司为浙江省最大空心胶囊生产企业，公司主要产品有00#、00#B、0#加长0# 1#、2#、3#、4#共8个规格的胶囊产品，同时可提供上百种花色供客户选择，也可按照客户提供的色标定制生产。公司还可为客户提供特殊要求的各种文字及图案的单色或双色、轴向或环形的胶囊印字服务，从而可大大提高客户的产品品质等级，提升客户的企业形象。  详细了解请点击>>