药品安全“黑名单”需强化惩戒力

　　 　　国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。

　　 　　毋庸置疑，药品安全“黑名单”的施行，给那些不法制药企业敲响了一记警钟，也为药品消费者贴心地制作了一颗“定心丸”。规定中对7种将被纳入“黑名单”的行为进行了详细的描述，为违法者画出了一条明确的警戒线。尽管目前“黑名单”这张大网还未撒开，但其威慑力足以震撼安全系数不高的医药行业。

　　 　　应当承认，当前，我国药品安全仍处于风险高发期和矛盾凸显期。这些年来，药品安全事件屡屡发生。尤其是个别不法分子为谋取暴利，疯狂地进行假药的生产和销售，已经严重影响了我国医药市场的正常秩序，给人民群众正常的“求医问药”带来了极大的危害。从近日公安部开展打击制售假药统一收网行动，此行动共缴获各类假冒伪劣药品2.05亿片，破案800多起，抓获犯罪嫌疑人1900多名，捣毁制假售假窝点1100多个，足以证明当前我国药品安全形势不容乐观。

　　 　　从这个意义上说，在国家层面上建立药品安全“黑名单”制度，将极大地有利于我国医药行业的健康发展，无论是在医药行业的监督管理还是质量安全；无论是在社会监督及职能部门监管还是有效打击违法犯罪等方面，都能够起到不小的推动作用，无疑值得期待。在当今资讯发达的时代，“黑名单”是一种具有杀伤力和威慑力的惩罚方式。在社会形象方面，如果上了“黑名单”，无异于被钉上了“耻辱柱”；另一方面，上了“黑名单”的企业会处处受制，市场活动的机会和空间大为缩减，甚至被淘汰出局。因此，药品安全“黑名单”制度的执行，将更有力地加大药品安全防范力度，公众的身心健康会得到更有力的保护。