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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告

中国市场调查网  时间:08/21/2012 09:10:17

  

      

     

     国家食品药品监督管理局公告

    

     2012年第48

    

     药品GMP认证公告(第245号)

    

     按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,上海乔源生物制药有限公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

    

     特此公告。

    

     附件:药品GMP认证目录(第245号)

    

     国家食品药品监督管理局

    

     2012年8月17

    

     附件

    

     药品GMP认证目录(第245号)

  

   证书编号

   企业名称

   地址

   认证范围

   认证日期

   有效期至

   发证机关

   CN20120073

  

  上海乔源生物制药有限公司

  

  上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号

  

  冻干粉针剂

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120074

  

  扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司

  

  四川都江堰科技产业开发区

  

  大容量注射剂

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120075

  

  湖北科伦药业有限公司

  

  湖北省仙桃市工业园区

  

  小容量注射剂(塑瓶)

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120076

  

  江西博雅生物制药股份有限公司

  

  江西省抚州市金巢经济开发区惠泉路333号

  

  血液制品

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120077

  

  浙江华津依科生物制药有限责任公司

  

  杭州市西湖区花牌楼160号

  

  小容量注射剂

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120078

  

  海南斯达制药有限公司

  

  海南省琼海市大路镇

  

  粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂(不含F0的品种)

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局

   CN20120079

  

  北京绿竹生物制药有限公司

  

  北京市北京经济技术开发区同济北路22号

  

  b型流感嗜血杆菌结合疫苗(注射剂)

  

  2012年8月17日

  

  2017年8月16日

  

  国家食品药品监督管理局