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左乙拉西坦缓释片仿制申请获FDA批准

中国市场调查网  时间:07/27/2012 11:16:37

  

     

     

     美国食品药监局(FDA)批准了Qualitest医药公司关于左乙拉西坦缓释片的仿制药新药申请(ANDA),此次批准的共有两个剂型500mg 和740mg。

    

     左乙拉西坦缓释片是仿制UCB公司的Keppra XR。

    

     根据艾美仕的统计数据,左乙拉西坦缓释片去年在美国的销售额高达1.248亿美元。

    

     Keppra在欧洲采用静脉注射,浓度为100mg/ml,然而在美国静脉注射只是一种辅助治疗16岁以上的成年患者,口服的Keppra用于局部性癫痫、肌阵挛发作。