无血清培养基--CIK细胞分离及培养

　　 　　1.外周血中分离单个核细胞：

　　  

　　 　　抽取实验对象外周静脉抗凝血l0 ml，等体积稀释后，用等体积美德太平洋淋巴细胞分

　　  

　　 　　离液，高富集靶向分离，取界面层细胞，清洗。

　　  

　　 　　2.CIK细胞培养

　　  

　　 　　将上述分离后的细胞悬于斯坦姆细胞培养液中，调整细胞浓度为lxl09ml，于当日加入IFN一γ（1000U/m1），24 h后加入CD3McAb （50 ng/m1），IL-2（300U/m1），IL-α （100 U/ml），在37℃，5% CO2孵箱中培养。

　　  

　　 　　3.CIK计数：血细胞计数板法计数细胞。

　　  

　　 　　4.CIK细胞活性测定：MTT法检测

　　  

　　 　　5.结论：

　　  

　　 　　CIK细胞在培养第4d开始出现增殖，培养，增至21d时，细胞数量增殖100多倍。第7d时，细胞数量明显增至100多倍。

　　  

　　 　　产品介绍：

　　  

　　 　　目前，经由天津美德太平洋科技与美国斯坦姆再生医学研究开发中心共同合作利用"人造血浆技术"开发的新一代拥有自主知识产权的美德斯坦姆无血清细胞培养基系统可有效避免人畜共染疾病问题，同时无血清细胞培养基批间差异小，培养条件容易保持一致，实验的重复性大为提高。培养基与试剂的成分，都经过仔细地筛选，并且符合或超越最高规格国家执行标准。成品试剂成分均达到或超过中国药典的标准。

　　  

　　 　　产品特点：

　　  

　　 　　1.同美国斯坦姆再生医学研究开发中心共同研发，并由其监控产品质量；

　　 　　2.开瓶即可使用的完全培养基，即可用于滋养层培养法，也可用于无滋养层培养法；

　　 　　3.最新配方，支持胚胎干细胞及诱导胚胎干细胞快速贴壁并大量增殖；不含异源动物成份可有效避免人畜共染疾病问题

　　 　　4.与同类产品相比，含有更低浓度的bFGF和TGFβ因子，不干扰细胞代谢，不刺激细胞分化。

　　  

　　 　　技术服务：

　　  

　　 　　生产商：天津美德太平洋科技有限公司

　　 　　技术支持：美国STEM CELL再生医学研究中心

　　 　　斯坦姆（天津）再生医学技术研究开发中心

　　  

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