关于全自动细菌鉴定及药敏分析仪的招标公告

　　 招标公告

　　 张家港市招投标采购交易服务中心关于

　　 全自动细菌鉴定及药敏分析仪的招标公告

　　 张家港市招投标采购交易服务中心受张家港市乐余镇人民医院委托，就全自动细菌鉴定及药敏分析仪进行公开招标采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。

　　 一、招标项目名称及编号：全自动细菌鉴定及药敏分析仪，编号：ZZC2012-G103

　　 二、招标项目简要说明：本次招标的标的是张家港市乐余镇人民医院申请购买的全自动细菌鉴定及药敏分析仪，数量：1台（套），详细参数见张家港政府采购网。

　　 三、供应商资格要求：

　　 各投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。同时具备以下的资格：

　　 1、投标人必须取得国家食品药品监督管理部门颁发的此类设备生产（经营）许可证。

　　 2、投标人若为此产品的经销商，应提供下列之一的证明材料。

　　 （1）此设备的本区域的经销（代理）商，必需有逐级经销（代理）商的证书复印件；

　　 （2）此项目的授权经营销商，提供具有本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次招标的项目授权原件，同时提供逐级经销（代理）商证复印件。

　　 3、参加投标的设备必须取得国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。

　　 4、投标人必须提自2012年7月16日起注册地检察院（或张家港市人民检察院）出具的近三年内无行贿犯罪记录的证明复印件。

　　 5、本次采购不接受联合体投标。

　　 四、招标文件发售信息：

　　 招标文件发放时间：

　　 发售招标书时间：自该公告上网之时起每日的上午8：30至11：30，下午1：00至5：00；

　　 招标文书领取截止时间：2012年7月20日。

　　 前来领取招标文件的供应商必须出具法人授权委托书原件、营业执照副本复印件以及医疗器械生产（经营）许可证复印件。

　　 答疑时间：2012年7月23日14：00整

　　 招标文件发放地点：张家港市招投标采购交易服务中心。

　　 地址：张家港市人民中路101号（市民服务中心220室）

　　 招标文件售价：不收费，请自带U盘。

　　 其他有关事项：

　　 五、投标文件接收信息：

　　 投标文件接收截止时间：2012年8月7日14：00。

　　 投标文件接收地点：张家港市招投标采购交易服务中心。

　　 地址：张家港市人民中路101号（市民服务中心A区）

　　 投标文件接收人：陶宏、许霞慈、吴丹

　　 其他有关事项：

　　 六、开标有关信息：

　　 开标时间：2012年8月7日14：00。

　　 开标地点：张家港市招投标采购交易服务中心开标室

　　 其他有关事项：

　　 七、本次招标联系事项：

　　 联系人：陶宏、许霞慈、吴丹

　　 联系电话：0512-58699071

　　 传真电话：0512-58699071

　　 联系地址：张家港市人民中路101号（市民服务中心A区）邮政编码： 215600

　　 八、其他应说明事项：

　　 张家港市招投标采购交易服务中心

　　 2012年7月9日

　　 全自动细菌鉴定及药敏分析仪技术参数：

　　 （一）、配置：

　　 1.1主机： 1套

　　 1.2数据处理系统： 1套

　　 1.3配套不间断电源： 1套

　　 1.4电子数字比浊仪： 1套

　　 1.5配套工具： 1套

　　 1.6电源稳压器： 1套

　　 1.7微生物中文报告软件： 1套

　　 1.8配套用电脑及激光打印机： 1套。

　　 （二）、技术参数及功能要求：

　　 2.1自动孵育并分析检测标本的病原菌及进行体外动态药敏试验。

　　 2.2细菌鉴定采用比色法，技术稳定，鉴定结果重复性高。

　　 2.4具备动态检测功能，每20分种检测一次。

　　 2.5可鉴定细菌种类：能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌、芽孢菌、猪链球菌I型及II型、炭疽、芽孢、大肠杆菌O157、单核增生李斯特。

　　 2.6细菌鉴定水平达到细菌分类“种”的要求，单一细菌分辨率≥90％。

　　 2.7具备动态药敏功能，即一张卡片上任一抗生素完成测试立刻自动发报告，不必等其他抗生素一起完成测试才能发报告，以便临床急救病人优先使用已完成测试的该抗生素结果。

　　 2.8系统可根据药物学原理、药代动力学原理等进行未参加试验的同类抗生素的结果推导功能，以便临床医生了解同类未参加试验的抗生素是否可以使用。

　　 2.9药敏参考标准具有美国CLIS、法国CASFM、欧洲EUCAST三种监测标准，以便更广泛地监测细菌的耐药性；并可自行设定任一标准做参考标准，可以根据每年最新的标准实时更新。

　　 2.10细菌鉴定结果平均5小时内完成。

　　 2.11具有检测肺炎链球菌的快速药敏功能；

　　 2.12细菌鉴定卡、药敏试验卡为封闭式单独包装，卡片上自带条形码具有可追溯性。

　　 2.13系统在全封闭环境中自动批量地将标本接种至实验卡中，无需额外耗材；

　　 2.14除鉴定、药敏卡之外无需其他专用附加试剂，以保证实验室的安全性和避免菌液接种过程中的污染。

　　 2.15系统可将药敏结果，直接生成WHONET软件的EXECL数据格式和图表，可实现与WHONET软件的无缝链接，无需人工重新输入WHONET软件中

　　 ★2.16标本接种、条码扫描、试卡移动和测定、专家系统结果分析、中文报告打印过程自动完成。

　　 2.17菌液浊度控制采用数字式电子浊度仪控制试验的细菌浊度，测量细菌浓度范围0.5~7.0麦氏单位。保证过程的标准化和可重复性及结果的准确性

　　 2.18药敏结果评估具备第二代定量MIC高级专家系统的功能：

　　 2.18.1确认鉴定及药敏结果的准确性；

　　 2.18.2可检出每菌株拥有的一种或多种耐药表型；

　　 2.18.3系统可提示800种耐药机理，2000种耐药表型，及20000个定量MIC分布图；

　　 2.18.4具备根据CLIS或权威文献对药敏结果提出建议修改的功能；

　　 2.18.5具备根据耐药机理等原理来推测未参加测试的抗生素结果并一同报告，同一报告中可以报告20种抗生素的结果的功能；

　　 2.18.6具备在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引的功能；

　　 2.19流行病学统计系统除了系统本身数据外，还必须具有预设手工检验数据输入，保证院感数据统计的完整性。

　　 2.20采用WINDOWS操作系统界面，利用导览和过滤功能，方便查询鉴定结果。

　　 2.21提供LIS、HIS系统的接口，中文汉化报告自动传输软件，可以与LIS系统实现简便、自动的数据交换。

　　 2.22可溯源性：鉴定卡片上的条形码读出卡片类型，由此将鉴定卡和标本信息关联，不会出现人为误差。

　　 2.23可按照标本、患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员等信息进行结果检索。

　　 带★的技术要求为必备要求，若不响应则将作无效标处理；