2012年6月22日,FDA拒绝批准强生和拜耳公司利伐沙班(商品名:拜瑞妥,英文名:Xarelto)用于急性冠脉综合征患者以预防心脏病发作及中风的扩大应用申请。强生拥有利伐沙班在美国销售的权利,而拜耳则拥有利伐沙班在欧洲的销售权利。
利伐沙班由德国拜耳制药公司开发,于2008年9月30日获得欧盟许可上市。首次批准其用于治疗选择性髋或膝关节置换手术的患者预防静脉血栓栓塞(VTE)。血栓的形成是心肌梗死、卒中、深静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心,其中抗凝血是抗血栓治疗的重要方法之一。自1914年肝素发现以来,抗凝药物在预防和治疗威胁生命的血栓栓塞事件中发挥重要作用。
利伐沙班是一种高选择性,直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。
静脉血栓栓塞(VTE)包括:深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),是人类主要的死亡原因之一。深静脉血栓是骨科大手术后常见的并发症,其主要危害可使患肢肿胀,影响活动,严重时可致残;更重要的是90%的肺栓塞源于DVT栓子脱落,严重时可致命。对于全髋关节置换,置换后极易发生DVT。随着全髋关节置换技术在国内的普及,置换后DVT问题日益突出。
目前,在欧洲市场上,利伐沙班已逐渐取代老抗凝药华法林。据米内网-临床用抗血栓形成药竞争格局来看,利伐沙班09年由拜耳公司打入国内市场,当年即在抗栓药的市场中排名第19位,证明利伐沙班的市场潜力惊人。
表近三年利伐沙班与华法林在抗栓药市场的排位情况
品名 |
2009年排名 |
2010年排名 |
2011年排名 |
利伐沙班 |
第19 |
第14 |
第12 |
华法林 |
第14 |
第16 |
第18 |
(数据来源:米内网临床用药竞争格局)
利伐沙班由于上市晚,目前国内尚无企业进行新药申报,未来是否会成为象波立维一样的重磅药物,还需市场检验。
根据米内网-2011年城市竞争格局数据显示,利伐沙班在国内各地的销售较为平均,其中广州、北京、上海、武汉及天津的市场份额均超过了10%,广州最高,为16.46%。(研究员lily-cha)
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