国际新生儿呼吸窘迫征药物潜力待挖

　　 　　新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome NRDS）指新生儿出生后出现短暂（数分钟至数小时）的自然呼吸，继而发生进行性呼吸困难、发绀、呻吟等急性呼吸窘迫症状和呼吸衰竭。患儿肺内形成透明膜为其主要病变，故又称新生儿肺透明膜病（hyaline membrane disease of newborn）。据悉，我国每年约有1600万新生儿，新生儿呼吸窘迫综合征的发病率大约是0.5%。而在美国，每年约有2万～3万新生儿患此病，占妊娠数的1%。

　　 　　新生儿呼吸窘迫综合征发生的原因主要是由于缺乏肺表面活性物质（pulmonarysurfactant，PS），呼气末肺泡萎陷，致使出生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭，常见于早产儿，胎龄越小，发病率越高。

　　 　　1959年，美国学者Avery和Mead证实了肺表面活性物质缺乏是新生儿死于新生儿呼吸窘迫综合征的主要原因。1980年，日本学者Fujiwara首次用从牛肺提取的表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征。肺表面活性剂的治疗可使呼吸窘迫综合征的死亡率减少约50%。

　　 　　PS制剂大致可以分为自然提取和人工合成两种。制备自然PS制剂的原料以哺乳动物（牛或猪）肺最为常用。