卫生部王羽谈抗菌药物临床应用管理：“别让明天无药可用”

　　 　　

　　 　　

　　 　　抗菌药物不合理使用导致的细菌耐药，已经成为全球性的公共卫生问题。世卫组织将2011年世界卫生日的主题确定为“控制细菌耐药：今天不采取行动，明天将无药可用”。

　　  

　　 　　继2011年组织开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动之后，卫生部8日发布了《抗菌药物临床应用管理办法》。卫生部医政司司长王羽在接受新华社记者采访时说，加强对抗菌药物临床应用管理，控制细菌耐药，是维护全人类自身健康的必然要求，也是控制不合理药物治疗费用的重要手段。

　　  

　　 　　问：《抗菌药物临床应用管理办法》有哪些主要内容？

　　  

　　 　　答：办法共6章59条，包括总则、组织机构和职责、抗菌药物临床应用管理、监督管理、法律责任和附则。

　　  

　　 　　围绕国家药物政策和临床合理用药工作，办法建立了抗菌药物临床应用分级管理制度，以安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素等4个方面为基本原则，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理。规定医师、药师要经抗菌药物临床应用知识和规范管理培训，考核合格后方可取得相应级别抗菌药物处方权和调剂资格；明确了医疗机构抗菌药物遴选、采购、临床使用、监测和预警、干预与退出全流程工作机制；加大了对不合理用药现象的干预力度，建立细菌耐药预警机制；四是明确了监督管理和法律责任。

　　  

　　 　　办法的发布，标志着我国抗菌药物临床应用管理迈入法制化、制度化轨道，为逐步建立抗菌药物临床应用管理长效机制奠定了基础。

　　  

　　 　　问：把抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级和特殊使用级三级，有何依据？

　　  

　　 　　答：世卫组织建议，将抗菌药物进行分级管理有助于促进抗菌药物临床合理应用。目前，澳大利亚、爱尔兰、印度和我国香港地区均按照世界卫生组织建议的分级方式，将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级、专家级或特殊使用级3个级别。美国、欧盟虽然并未在全国或者地区层面统一对抗菌药物进行分级，但其大多数医疗机构均采用了世卫组织推荐的分级方式。