FDA：更新孕期服用SSRI类药和新生儿PPHN的报告

　　 　　2011年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）对外更新孕期服用选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药以及新生儿罕见心脏病和肺病（新生儿持续肺动脉高压PPHN）的潜在风险。这种潜在风险最初发表在2006年7月公众健康咨询的研究报告中。从那时起，已经有新的研究结果与这种潜在风险冲突，目前尚未清楚孕期使用SSRIs类药物会否引起PPHN。

　　 　　现在，FDA建议医护人员，不改变目前正进行的孕期治疗抑郁症的临床实践。医护人员应向FDA系统报告涉及SSRIs的任何不良事件

　　 　　FDA审阅了新的研究结果，认为鉴于不同的研究结果相互间矛盾，现在得出孕期服用SSRIs与PPHN之间的联系还为时过早。FDA将更新SSRI药物的说明书显示新的数据和矛盾的结果。

　　 　　PPHN发生在新生儿不能适应子宫外的呼吸，患有PPHN的新生儿需要更多的外界支撑，包括机械通气（用来增加他们的氧气水平）。PPHN严重时可能导致多脏器损害，包括脑损伤，甚至死亡。