可必特雾化吸入剂获F美国食品药品管理局批准

　　 　　美国食品药品管理局（FDA）日前批准可必特雾化吸入剂作为常规喷雾型支气管扩张剂，用于支气管痉挛治疗或需二次支气管扩张的慢性阻塞性肺病（COPD）患者。可必特雾化吸入剂含有两种扩张肺部呼吸道的药物（异丙托溴铵和沙丁胺醇），可使COPD患者呼吸顺畅。

　　 　　可必特雾化吸入剂是正在使用可必特吸入型气雾剂患者的替代选择。可必特吸入型气雾剂因含有氯氟烃（CFCs，可破坏臭氧层的化合物），正逐步停产，并将在2013年12月31日后停止上市。可必特雾化吸入剂不含CFCs。

　　 　　遵照《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔协定书》，含CFCs的吸入剂正逐步停产。美国签署该协定书后，承认生产或销售能破坏臭氧层的物质是非法的。