10月11日从国家食品药品监督管理局了解到，我国基本药物监管进展顺利，2010年度起草完成的200余项基本药物标准按程序进行了审核、公示，已完成186项新标准的审核，其中70项新标准已经颁布。
在基本药物监管方面，药监部门还开展基本药物可及性影响因素评估，全面了解影响基本药物生产供应的各种因素，明确了加强监管的方向；推动基本药物生产经营企业实施电子监管，推动基本药物全品种电子监管不断深入；基本药物抽样工作已按2011年计划全部完成，检验工作已经按计划开展；建立了基本药物品种严重不良反应报告、死亡报告的周监测制度，开展季度评价分析，进一步提高了不良反应报告和监测的科学化水平。（记者 张东风）
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