重庆全市新生儿将分片区筛查遗传疾病

　　 　　为了防止出生人口缺陷，孕前检查、孕检和新生儿筛查是几项重要的关卡。日前，重庆晨报记者从市新生儿疾病筛查培训会上获悉，目前我市每年出生30万新生婴儿，却只有一半的新生儿进行了新生儿遗传代谢疾病筛查。

　　 　　目前，新生儿筛查只需要抽取4滴足跟血，就可以筛查4种最常见的遗传代谢性疾病（分别是PKU、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症），这四类出生缺陷疾病可引起严重的体格发育障碍和智力障碍。

　　 　　儿童医院临床分子医学中心的邹琳教授表示，一个孩子出生之后，通常会由接产医院的妇幼保健医生或儿科医生，对孩子进行评分。对孩子是否有肢体缺陷、唇腭裂等情况进行筛查。但是，除了肉眼判断以外，患有这些疾病在婴儿出生时，表现出与正常孩子没有什么差别，随着年龄的增长，才会逐渐出现体格与神经发育障碍。如果能够提前通过新生儿筛查，早日发现孩子身上的疾病，并且及早介入治疗，就容易把疾病对孩子的伤害控制到最小。

　　 　　目前市卫生局认证的全市新生儿筛查机构只有两个，一个是重医附属儿童医院，另一个是重庆市妇幼保健医院。即日开始，全市40多个区县将分成两个片区，新生儿标本将送至主城这两个全市新生儿筛查认证机构进行筛查。