ST四环：公司拟恢复生产注射用胸腺肽药品

　　 　　2010年6月，北京市药品监督管理局对ST 四环生产的注射用胸腺肽进行了立案稽查，两次对2009年前生产的该产品进行了抽检。由于公司为90年代建立的老厂，在2005年前后胸腺肽由地标升国标过程中，公司因资金缺乏和技术力量限制未能及时升标，导致检查中两批2008年和2009年生产的胸腺肽α1不符合国家标准的规定。

　　 　　根据检出的问题，公司高度重视，采取了一系列整改措施。停止了胸腺肽的生产销售，对已售的产品进行了主动召回，同时对冻干粉针生产线进行了一个月的停产检验自查，最终查出了注射用胸腺肽α1质量波动的原因，同时对其进行了方法实验证明以及对整个冻干粉针剂生产线的厂房、设备、设施及其他部分产品也进行了全面验证。9月19日，公司收到了北京市药品监督管理局对此两批不合格产品的处罚意见：没收两批产品的销售所得，同时处以两倍其市值的罚款，共计罚没人民币816624元，公司申请在一年内分三次缴纳该款项已获其同意。由于此事已处理完毕，公司已具备生产其产品的各项条件，因此，公司拟向监管部门按相关程序申请恢复注射用胸腺肽的生产，并将根据有关部门的审批结果及时披露进展。

　　 　　由于公司目前经营困难，其罚没款的缴纳对公司形成了较大经营压力，同时也会对公司的经营业绩产生较大影响。