华法林替代品面世 中风市场掀波澜

　　 　　辉瑞和百时美施贵宝开发的Eliquis将实现42亿美元的年销售收入

　　 　　日前，市场分析人士表示，由辉瑞和百时美施贵宝开发的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）将在预防中风的血液稀释剂市场独领风骚。针对该药的临床试验取得最佳结果：Eliquis将安全性和有效性完美地结合在一起。

　　 　　8月29日，研究人员在欧洲心脏病学会（ESC）于巴黎举行的会议上表示，与现行的标准治疗药物华法林（warfarin）相比，该药令患者发生严重出血的危险性降低31%。引发出血是血液稀释剂令人担忧的一个副作用。此外，使用Eliquis的患者发生死亡的危险性可降低11%，这是华法林替代产品首次在研究中显示可拯救患者生命。

　　 　　ISI和Leerink Swann公司的分析师认为，在预防心律不齐患者发生中风的血液稀释剂市场上，辉瑞和百时美施贵宝目前占据60%的份额。Leerink公司估计，华法林替代产品的销售额每年将达70亿～90亿美元。

　　 　　ARISTOTLE研究

　　 　　分析师认为，Eliquis降低出血的效果非常明显，该药有望成为这一市场的“领军人物”。分析师在给投资者的一份报告中写道，这次ESC会议上公布的研究结果会令Eliquis的销售峰值再增11亿美元。预计到2017年，Eliquis将实现42亿美元的收入，并且在安全性和降低病人的死亡率上成为同类产品中最好的。

　　 　　在将华法林替代产品推向市场的角逐中，辉瑞和百时美施贵宝落后于其它两个竞争对手。勃林格殷格翰开发的Pradaxa是第一只替代产品，于去年在美国成功上市。拜耳和强生也开发出一只候选产品Xarelto，该药正等待FDA的批准。

　　 　　在ESC会议召开之前，辉瑞和百时美施贵宝只将Eliquis与阿司匹林进行比较试验。瑞典乌普萨拉临床研究中心（Uppsala Clinical Research Center）心脏病学专家Lars Wallentin同时对Eliquis和Pradaxa进行了研究，他在ESC会议上称，两项大规模临床试验结果证明该药安全有效，这是一个令人信服的论证。

　　 　　心律不齐（或心房颤动）是一个很大的治疗市场。分析师表示，其他患者群（如接受髋关节和膝关节手术的病人）每年可再为这些药物带来30亿～60亿美元的销售额。