发表在《美国化学协会会刊》网站上的一项研究结果称,美国斯克里普斯研究所的科学家对一种重要的天然抗生素——万古霉素(vancomycin)成功进行了改造,使其能杀死变异的致命性耐抗生素细菌。这种再造抗生素将来有望用于临床,治疗那些感染了高耐药性细菌的病人。更重要的是,此次研究的再造抗生素的合成方法为人们攻克多种变异耐药菌带来了希望。
在临床上,只有病人感染了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或对青霉素、先锋霉素过敏时才用万古霉素来治疗。
美国斯克里普斯研究所化学教授戴尔·博格说,这种再造抗生素是天然抗生素万古霉素的仿制品。该研究尽管还处于初级阶段,只是设计出了功能分子,但显示出很多超前性。
研究者按照功能分子的化学性质,改变了万古霉素核心结构中关键位置的分子。然后在余下4个氨基上做相关修饰,比如接上脒作为识别变异肽聚糖的功能分子团。改造后的抗生素能重新抢占变异后的肽聚糖,再次让耐药菌无法得到制造细胞壁的原料,从而杀死它们。最关键的是,这些再造抗生素还保留了与原生态肽聚糖结合的能力。
研究人员还指出,这种人工再造的抗生素在对抗人类最严重的耐药菌方面有很大潜力。该研究显示了治疗超级细菌感染的下一代抗生素发展方向,具有重要的临床意义。(美梧)
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