FDA不久前向医生、患者发布了安全使用长效β-受体激动剂（LABAs）治疗哮喘的新要求。该要求指出，为进一步评价LABAs与吸入性皮质类固醇类联用治疗哮喘的安全性，FDA正在要求LABAs的生产商进行5项随机双盲对照临床试验，以比较吸入性皮质类固醇类中加用LABAs和单独使用吸入性皮质类固醇类的安全性。这些临床试验开始于2011年，FDA预计在2017年获得结果。
此项要求基于FDA在2010年2月18日要求对所有的LABAs制定一项风险管理计划（REMS）和该类说明书变更而提出。该REMS将包括一份经修订的专为患者编写的用药指南，以及一份教育医生合理使用LABAs的计划。这些变更是基于FDA对相关研究的分析而提出的
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