张家港市第一人民医院全自动细菌鉴定等招标公告

中国市场调查网时间：2011年8月8日来源：中国政府采购网

　　　　张家港市招投标采购交易服务中心受张家港市第一人民医院委托，就全自动细菌鉴定与药敏分析仪进行公开招标采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。

　　　　一、招标项目名称及编号：全自动细菌鉴定与药敏分析仪，编号：ZZC2011-G102

　　　　二、招标项目简要说明：本次招标的标的是张家港市第一人民医院申请购买的全自动细菌鉴定与药敏分析仪，数量：1台（套）。

　　　　一、适用范围

　　　　适用于微生物实验室全自动智能化细菌真菌鉴定及药敏检测系统，必须符合国标GB4789-2008规定。

　　　　二、技术要求（技术参数和功能）及配置

　　　　2.1、功能

　　　　★2.1.1仪器可鉴定G- 、G+ 、真菌、厌氧菌、奈瑟氏菌嗜血杆菌、李斯特氏菌、芽孢杆菌、非发酵菌等。鉴定范围超过98%的常见菌株。细菌的鉴定结果的准确性等同于API系统。

　　　　2.1.2仪器能鉴定猪链球菌I型及II型/炭疽/芽孢/大肠杆菌O157/单核增生李斯特等。

　　　　2.1.3鉴定细菌原理方法：细菌鉴定经典方法比色法，技术稳定，鉴定结果重复性高；

　　　　动态法检测，每15分种检测一次。

　　　　★2.1.4具有独立的64孔全封闭鉴定卡和药敏卡，试验过程中不需添加任何辅助试剂，保证实验室的安全性，避免菌液接种过程中的污染。

　　　　2.1.5鉴定结果平均在2-4小时。

　　　　2.1.6耗材：只需鉴定卡片和药敏卡片，鉴定和药敏实验过程中无需添加特殊培养基和耗材。

　　　　★2.1.7全自动仪器，只要自备菌液选定卡片，仪器自动真空充填、自动加样，自动切割、自动密封卡片，并将其传送至读卡培养箱中，自动孵育判读结果并打印报告。

　　　　2.1.8采用电子比浊仪标准化制备菌悬液测量细菌浓度范围0.5～7.0 麦氏单位。

　　　　2.1.9标准化：将标准化的菌液至于载卡架，通过扫描条形码将标本信息录入电脑软件，实现标本的数据化控制。

　　　　2.1.10可溯源性：鉴定卡片上的条形码读出卡片类型，由此将鉴定卡和标本信息关联，不会出现人为误差。

　　　　2.1.11结果检索：可按照标本、患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员等信息检索

　　　　2.1.12软件界面：使用直观易用熟悉的WINDOWS界面，利用导览和过滤功能，方便查询鉴定结果。

　　　　2.1.13联网功能：可以与LIS系统实现简便的数据交换，可以和WHONET实现简便链接，增强同一单位的数据交流能力和本系统数据交流的能力。

　　　　2.1.14扩容能力：两台设备（读卡器和孵育仓）可以联接在一起，增加工作容量，为应付大规模突发事件预留空间。

　　　　2.1.15药敏：设备具有强大药敏功能，药敏报告时间平均2-4小时，同一报告可报告的抗生素不少于30个，能够为突发事件提供药物控制方案。

　　　　2.1.16真菌鉴定：仪器能够进行真菌的鉴定和提供真菌的药敏功能。

　　　　2.1.17高级专家系统AES：必要时专家系统能够快速准确地“指纹”识别细菌耐药机制，推荐有利于提高治疗成功率的治疗方案。

　　　　2.1.18耗材包装：实验耗材鉴定卡小包装为20人份/盒，每人份为独立密封包装，不会造成浪费

　　　　2.1.19实验条件：电源220/240VAC（50-60HZ），温度范围宽达15-30摄氏度，湿度20%-80%相对湿度，非冷凝即可。

　　　　2.1.20耗材保质：鉴定卡药敏卡等耗材2-8摄氏度冷藏保存即可，无特殊条件，无专用试剂

　　　　2.1.21光学系统：应用不同的波长读取卡片反应结果，分别为430-568 nm和660nm。

　　　　2.1.22主机由一体化的液晶控制显示组件、真空填充仓组件、装载仓组件，孵育判读仓组件、废卡接收仓组件构成，紧凑连贯。

　　　　2.1.23设备另外辅助组件由：计算机、打印机、数字显示电子比浊仪、条码扫描器等组成，保证精确控制菌液浓度，准确录入标本条码信息，及时处理统计结果。

　　　　2.1.24功能延展：具有同品牌实验设备平台组件功能：有同品牌的标本采集保存运输设备、有同品牌的血液及分支杆菌培养侦查系统、全自动微生物平板接种仪及标准耗材、细菌革兰氏染色仪等利于业主搭建专业微生物实验室平台。

　　　　2.2、技术特性和参数：

　　　　2.2.1　认证软件/质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控

　　　　2.2.2　SRF程序用户自行建立鉴定数据库，鉴定变种菌株

　　　　2.2.3仪器方法已写入阪崎肠杆菌检测的SN标准

　　　　2.2.4　仪器检测方法写入GB/T4789，如副溶血性弧菌（GB/T4789.7）、小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB/T4789.8）、空肠弯曲菌（GB/T4789.9）、蜡样芽胞杆菌（GB/T4789.14）、单核细胞增生李斯特氏菌（GB/T4789.30）、大肠埃希氏菌O157：H7/NM（GB/T4789.36）沙门氏菌（GB/T4789.4）等检测的GB国标。

　　　　2.2.5具有全面的微生物系列产品，可提供完善的技术支持。

　　　　2.2.6仪器品牌必须在同系统中已广泛使用，具有最大的市场占有率，便于交流和合作。

　　　　（1）带★的技术要求为必备要求，若不响应则将作无效标处理；

　　　　（2）投标的设备不能满足以上技术配置要求，存在严重负偏离的经评标委员会确认后，将无效标处理。

　　　　三、供应商资格要求：

　　　　各投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。同时具备以下的资格：

　　　　1、投标人必须取得国家食品药品监督管理部门颁发的此类设备生产（经营）许可证。

　　　　2、投标人若为此产品的经销商，应提供下列之一的证明材料。

　　　　（1）此设备的本区域的经销（代理）商，必需有逐级经销（代理）商的证书复印件；

　　　　（2）此项目的授权经营销商，提供具有本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次招标的项目授权原件，同时提供逐级经销（代理）商证复印件。

　　　　3、参加投标的设备必须取得国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。

　　　　4、投标人必须提自2011年8月8日起注册地检察院（或张家港市人民检察院）出具的近三年内无行贿犯罪记录的证明复印件。