激素驱动途径新发现有助于前列腺癌药物研发

　　 　　得克萨斯大学西南医学中心的研究人员近日发现，晚期肿瘤是由一个不同于以前认识的激素途径所驱动。该发现缩小了晚期前列腺癌的潜在药物靶点。

　　 　　参与该研究的Nima Sharifi博士说，虽然睾酮被普遍认为可刺激前列腺癌的发展，但对标准激素治疗产生抵抗性的晚期前列腺癌实际上由一个围绕该雄性激素的途径驱动。

　　 　　在美国，前列腺癌是男性最常见的癌症，并且是仅次于肺癌的一个主要的男性癌症死亡原因。

　　 　　在晚期前列腺癌的病例中，驱动该疾病的睾酮转化为一种更有效的激素，可加速肿瘤的生长。标准的治疗方法就是耗竭在肿瘤中的睾酮，但肿瘤最终会对激素耗竭产生抵抗性，因为肿瘤自己可产生雄激素类，或雄性激素。

　　 　　在目前的研究中，得克萨斯大学西南医学中心的科学家分析了前列腺癌的细胞株、小鼠模型和患者的新鲜肿瘤组织。他们的研究结果表明，潜在的药物治疗需要以一种在疾病进程早期启动激素产生的酶作为治疗靶点。

　　 　　该研究结果将有助于研究人员开发出准确地对激素治疗产生反应和抵抗的生物标志物，最终将有助于明确前列腺癌为何以及如何产生耐药性。（钱岩）