“医生说这次手术后,妈妈的病就好了……”来自黄冈的蒋婕(化名)给电话那头的儿子报平安,喜极而泣。今年36岁的她患有罕见的神经纤维瘤,全身到处长肿瘤,仅颅内就有8个。五年来,想看着儿子长大的信念支撑着她经历了4次大手术,日前终于闯过了最后一关。
2007年,蒋婕突然失明,听力也逐渐下降,还伴随着面瘫,经过检查,她被诊断为多发性神经纤维瘤。她的颅内有8个肿瘤,最大的有鸡蛋大小,小的和珍珠差不多,此外脊椎椎管内还有6个,各处体表还有20多个。
武汉大学中南医院神经外科主任江普查教授介绍,这是一种罕见的病,像这样长这么多、又长在关键部位的更加少见。这些肿瘤压迫神经,造成蒋婕听力、视力减退,放任不管会有生命危险。
“以前得这个病的人,很多都放弃了治疗。”江普查教授说,“因为肿瘤数量太多了,手术只能选择性地切除部分危害较大的,以后小的肿瘤还有可能变大,需要再次手术,像蒋婕这样坚持下来的人太少了。”“得病的时候儿子才7岁,我还没看着他长大,不能就这么放弃。”坚强的蒋婕和丈夫四处举债,筹齐了十几万的手术费,接受了4次大手术,两次开颅,两次切开椎管。随着日前第4次手术成功,蒋婕的病情基本得到控制:“今后我会回报曾经帮助过我的人,珍惜和家人在一起的每一天。” (罗茜 高翔)
文章来源:《楚天都市报》
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