新版药典等政策最受关注 包材心向高端化

　　生意社11月17日讯　为期三天的第65届API China上，各大论坛热议国家基本药物电子监管制度、新版《中国药典》、排污等政策和标准。

　　第65届API China在苏州落下帷幕。《医药经济报》记者在展会现场发现，本次API China特设了药用原辅料专区、包装与生产设备联合展区、药品电子监管专区及新版GMP展区等四大展区。其中，原料药展区的参展企业依然保持着1000余家的规模，药用辅料专区的展示规模则进一步扩大。

　　此外，品牌企业的身影频频出现在展会及各大论坛上。在各大论坛上，国家基本药物电子监管制度、新版《中国药典》以及《制药工业水污染物排放标准》等新政策被提及和讨论得最多，显示出企业和行业对产业竞争、发展态势及政策面的密切关注。

　　　　焦点一：电子监管整体解决方案

　　国家食品药品监督管理局将从2011年3月31日起，对列入基本药物目录的品种实行电子监管。药品生产企业为此需要进行包括药品赋码、生产线改造、成品仓库改造等多项工作。记者了解到，如何进行赋码、哪种方式成本更低成为企业关注的焦点。

　　在制药设备区，细分出药品电子监管专区，集中了诸多包装印刷、打印贴标以及信息管理系统企业。在主办方打出的“在这里，让多米诺为您设计系统集成，让方正做您的赋码设备供应商，让柯达公司为您提供印刷设备”的温情宣传语下，该专区吸引了不少观众。

　　在药品电子监管演示案例区域，十余家企业在一天半的时间里集中展示了电子监管码的系统解决方案。对于在短时间内必须要实现的电子监管信息化，效率、效益以及与现有系统的融合都是企业特别留意的，因此，整体解决方案在展会上备受追捧。