美国药典修订药用赋形剂标准 部分涉及我国生产

　　生意社9月28日讯　进一步提高药用赋形剂的质量标准并增补了若干新型赋形剂条目，其中一些修订对我国相关生产和出口提出了新要求

　　药用赋形剂（药用辅料）虽然并非直接参与药物在体内的代谢过程，但对药片、胶囊、注射剂、口服液的稳定性、pH度、渗透性、生物利用度和透明度等指标却有重要影响，甚至能影响到药品的安全性。从2008年开始执行的新版美国药典（USP29 NF24）已对某些药用赋形剂标准进行了修改，进一步提高了药用赋形剂的质量标准并增补了若干新型赋形剂条目，其中一些品种标准修订对国内相关生产和出口提出了新要求。

　　　　修改定义及安全标准

　　新版美国药典共计收载了40个大类、800多个品种的药用赋形剂条目，并对赋形剂的定义重新作出界定。

　　新版美国药典规定，药用赋形剂在药剂中所起作用为：改善原料药的溶解度及生物利用度；提高原料药在制剂中的稳定性；维持原料药在制剂中的理性多晶形态或构型；维持液体药物制剂的pH值或渗透压；可用于片剂中作为粘结剂、崩解剂或液体制剂的抗氧剂、乳化剂和气雾剂里的抛射剂；预防原料药在制剂，尤其是蛋白质类药物或多糖类药物中发生凝聚反应或解聚反应；改善药物产生免疫反应及其它类似反应。

　　美国药典专家委员会成员指出，随着新型生物工程药品的不断上市，今后美国药典还将继续视情况适当增补新的药用赋形剂产品。但原则上，新增补的药用赋形剂首先必须申请做NDA（新药报批）试验并制定相关质量标准，其次还要求属于“公认为安全的物质”（GRAS级原料）；除此之外则不能被批准作为药用赋形剂使用。