生意社8月17日讯 印度政府在上世纪80年代中期制定了一项雄心勃勃的《发展印度医药工业15年规划》,并出台了若干相应配套措施,其中包括对出口型医药企业的信用资金扶持和制剂类产品的出口退税等等。按实际效果看,印度大力鼓励医药产品出口政策现已取得巨大成功。
以原料药(仿制药)为例,获得美国FDA颁发的DMF文件的印度原料药厂已有648家,约为我国已获美国FDA发给DMF证书制药企业数量的2.2倍。而且,印度已成为出口美国市场医药制剂品种最多的国家。即使是作为亚洲头号制药工业强国的日本,其对美国出口医药制剂品种也不如印度多。
另据欧盟药品委员会的统计,印度制药企业领到欧盟颁发的COS证书的数量已超过600份;截至去年年底,印度共获617份COS证书,这一数字约为我国制药企业获得COS证书数量的6倍以上。
众所周知,出口制剂的利润远高于出口原料药产品,但我国不少企业至今仍在沿袭大量出口原料药换取外汇的老路,而不想在制剂出口上有所突破。因为对美国出口制剂产品要投入巨额资金进行厂房和生产设备改造以及其它软硬件改造等等,而出口原料药相应要简单得多,只要符合外商提供的质量标准就行。实际上,这是一种只图眼前利益的短视行为。由于国际医药市场竞争异常激烈,目前我国出口原料药中很多“大路货”品种,出口价在每公斤10美元上下,而我国制药企业如能获得美国FDA的cGMP证书,则原料药一旦加工成制剂出口,其价格将翻上几十倍甚至上百倍。
纵观印度制药业的策略,有不少地方很值得我国药企学习和借鉴。一是印度有实力的制药企业积极“走出去”参与国际医药业界的并购行为。这样不仅能在美国或欧洲获得立足之地,而且还能直接吸收欧美医药公司研发新药方面的先进理念;二是并购西方医药企业后就能获得在欧美市场上的营销网络和宝贵的营销经验,而这正是亚洲药企所缺乏的东西。
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