跨越十余载的梦想 中药国际化迈出坚实一步

　　生意社8月12日讯　天士力集团复方丹参滴丸顺利完成美国FDAII期临床试验，此举证明中药同样能够经受发达国家药品安全性和疗效标准的考验

　　历时15年的艰难探索，中药国际化终于获得突破性进展。

　　8月7日，天士力集团在北京钓鱼台国宾馆正式宣布，复方丹参滴丸顺利完成美国FDAII期临床试验，II期临床结果显示复方丹参滴丸能有效减少慢性稳定型心绞痛的二次发生率，不良反应发生率低。FDA认可复方丹参滴丸II期临床数据，并同意其开展III期临床试验。

　　与此同时，由天士力牵头成立的“现代中药国际化产学研联盟”宣告成立，涵盖12家中药企业和5家科研机构在内的17家单位联合抱团，合力推进中药国际化。

　　　　跨越十余载的梦想

　　在7日举办的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验结果报告会”上，天士力集团副总裁、复方丹参滴丸FDA项目总负责人孙鹤非常笃定。

　　据孙鹤介绍，Ⅱ期临床入组病人150例，随机分为安慰剂组、低剂量组和高剂量组，根据美国人的服药习惯，每12小时服药一次，对患者进行为期8周的治疗。以治疗的第4周和第8周末复方丹参滴丸组对比安慰剂组的最大运动耐受时间（TED）的变化为主要疗效指标。以每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油服用量、运动耐受试验（ETT）中出现ST段下降的时间、ETT中出现心绞痛时间、生活质量评分以及生化标记物为次要疗效指标对复方丹参滴丸治疗慢性稳定型心绞痛的有效性进行了评价。

　　复方丹参滴丸FDAII期临床试验结果颇具说服力：对国际公认的治疗心绞痛的黄金疗效指标（即最大运动耐受时间）既有统计学意义又有临床意义的显著改善；对其他疗效指标，如生活质量的改善、延长运动耐量试验中心绞痛发作的时间及心电图上出现1毫米ST段压低发生的时间、减少每周心绞痛发作频率、降低每周的硝酸甘油消耗以及一些生物标记，都一致指向同一个方向并且遵循几乎相同的量效规则，而且在临床上及统计上均有显著意义。

　　资料显示，复方丹参滴丸于1993年获得国家新药证书和生产文号，1996年向FDA申报IND申请，1997年获得IND证书。“当时天士力年销售额仅1000多万元，在资金、技术、人才和对国际药政法规的熟悉程度等方面都很受限制，进行FDA临床试验的各方面条件都不成熟。”孙鹤坦言。

　　但是天士力并没有放弃国际化的梦想。此后10余年，天士力通过建立GAP种植基地，发展指纹图谱分析和质量控制技术，从原材料开始逐步符合FDA临床试验规范。2006年，天士力再次申请获得IND证书（适应症为慢性稳定型心绞痛），2008年正式启动FDA II期临床，历时18个月，于2009年12月完成II期试验。

　　7月23日，FDA新药评审团队心血管组和植物药组与天士力召开了专门的研讨会，在认可复方丹参滴丸II期临床试验结果的基础上，重点讨论了下一步开展包括美国在内的全球多中心III期临床试验的方案细节，同时授予天士力临床试验方案制定特许（SPA，Special Protocol Assessment），即双方将以书面形式共同确认复方丹参滴丸美国FDA申报III期临床试验方案的完整细节。

　　而此时，距离1996年科技部正式提出“中药国际化”口号，已近15年。