国家食品药品监督管理局昨日发布今年第1期医疗器械不良事件信息通报,提醒医务人员及使用者警惕血液透析装置的使用风险。
国家药品不良反应中心在过去8年间共收到有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告487份,主要涉及透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等7个产品,可疑不良事件主要表现为器械故障和患者损害。
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