雅培召回3.59亿支血糖试纸 测量结果可能会比真实血糖值低血糖检测仪不涉及召回被召回产品网上有售
本报讯 (钱业记者杨铮尹晓琳)美国食品和药物管理局(FDA)和雅培公司昨日宣布,雅培将召回3.59亿支血糖试纸。因其测量结果可能会比真实血糖值低。
FDA称,使用该试纸进行测试所得结果可能会低于真实值,可能会误导使用者不必要的增加血糖含量,或者导致高血糖患者不能得到及时治疗。这两种情况都会对患者的健康带来风险。
此次血糖试纸召回的原因在于,该试纸无法吸收进行化验所需的足够的血液,该试纸暴露在温暖环境下或长期存放后更有可能测出错误的结果。
召回的产品包括以下6个品牌:Precision Xceed Pro、Preci- sion Xtra、MediSenseOptium、Optium(安妥)、OptiumEZ 和ReliOn Ultima。涉召血糖试纸的生产日期为2010年1月份到5月份之间,销售途径为零售店和在线渠道,同时也被应用于医疗机构。
雅培称,其将为顾客免费更换该部分血糖试纸。并补充称,此次召回之前已经对部分产品进行了常规的内部质量检测,显示测量血糖结果不准。
雅培还称,血糖检测仪不涉及召回,顾客可以继续使用。
上午追访
被召回产品网上有售
记者发现,在召回产品当中的Optium(安妥)血糖试纸在北京的康复之家医疗器械商城有售,50支装的产品标价259元。此外,淘宝网上也有这款产品出售,50支装产品售价300多元,一家网店基本两三天就能卖出一盒。
香港特区卫生署昨天也发布通告称,有6000盒(50支装)相关雅培血糖试纸产品在香港被召回。
背景资料
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