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高风险医用辅料将实行准入制
分类管理，对高风险辅料及生产企业实行严格的准入制度，并要求新药用辅料必须与药物制剂关联审评。此次征求意见截止时间为2012年6月8日。辅料监管弱于药品国
/channels/pharm/20120608/1148551.html 0K 2012-06-08

我国医用药用辅料应用研究分析
研究辅料与药物的配伍特性，筛选最佳辅料配方。据介绍，除新辅料本身之外，国外还十分注意辅料配方及其应用的研究，不仅推广主辅料，还同时推广应用配方中的其它辅料，结
/cms/2013/0412/1430441.html 1K 2013-04-12