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中国拟对抗菌药实行分级管理 严控高价药物使用临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。抗菌药物临床应用管理方面，征求意见/channels/finance/20110804/788477.html 0K 2011-08-04 医院加成管制致药价虚高 最高中间利润超6500%的省级药品集中采购管理办公室审定公布。这个审定公布的价格叫作中标价，而中标价是医院采购药品的最高限价。同时，医院实行的是药品加成政策，每一种药都可以在进价的基础/channels/finance/20111122/906869.html 1K 2011-11-22 中国拟对抗菌药实行分级管理 严控高价药物使用见稿，中国拟对抗菌药物临床应用实行分级管理，严格控制特殊使用级抗菌药物使用。 征求意见稿规定，抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格/channels/pharm/20110804/788860.html 0K 2011-08-04 医院药库社会化管理 医商合作新模式值得关注统），有药房管理子系统，但不包括药库管理系统。流通企业将物流服务进一步延伸，把GSP管理引入，把条形码管理、仓库立体化管理、现代拣选系统延伸到医院药库，则对百姓/channels/pharm/20100817/291755.html 2K 2010-08-17 2012年北京进一步规范原料药混合粉注册管理步规范原料药混合粉注册管理，保证产品质量，现就制剂用原料药混合粉注册管理有关要求通知如下： 一、原料药混合粉生产企业必须持有混合粉所需原料药的批准文号/channels/pharm/20120202/992360.html 0K 2012-02-02 管控抗菌药临床滥用需借助法制力量建设将成为加强抗菌药物临床应用管理的重要抓手与控制抗菌药物滥用的强力保证。 既然《办法》从制度机制层面为加强抗菌药物临床应用管理确立了严格的执行手段，强化了/channels/pharm/20120621/1164920.html 1K 2012-06-21 我国中药材价格疯涨 药企建言特殊管理观察报表示：“中药材价格近年一直处于波动中。中药材是按照农副产品来管理的，收购价格根据市场调节的，本身的价格并不稳定，而制成的药品价格则受到国家药/cms/2015/0315/1449345.html 3K 2015-03-15 上市药企扎堆健康管理行业 被指意在销售药品。此后，健康管理越来越专业化，开始出现区别于医院等传统医疗机构的专业健康管理公司，业务也不再仅仅依附于医疗保险机构，而是逐步展开针对特殊个体的健康管理服务。 /channels/pharm/20120620/1163923.html 0K 2012-06-20 四川药监系统月底前取消垂直管理 恢复属地管理下垂直管理，在9月底前变为地方分级管理。市、县两级药监局的人、财、物权将从省药监局剥离，归各地政府分级接管。当地政府管理市县药监局人员从垂直管理到分级管理，最/channels/pharm/20100902/320951.html 1K 2010-09-02 保健品无序管理待解 药监部门谋订标准们已经和国家药监部门有过接触了，希望行业能有个明确的规章。”国内最大的螺旋藻生产企业绿A生产基地厂长杜伟春说。事实上，针对标准问题与药监部门约见的/channels/pharm/20120428/1098400.html 1K 2012-04-28 药监局明确医械管理类别调整后注册相关工作要求说明书、标签和包装标识管理规定》第十九条规定的说明书变化的，生产企业应当按照调整后管理类别向相应的食品药品监管部门提出申请。 管理类别由低类别调整为高/channels/pharm/20120306/1035664.html 0K 2012-03-06 国家药监局担忧基层管理 近百县只一两名监管人增多，高科技手段造假不断出现，甚至有涉黑现象，监管难度增大。“造假药、卖假药的有制毒、贩毒的利润，却没有制毒、贩毒的风险。” /channels/pharm/20111222/946787.html 0K 2011-12-22 药用辅料企业小散乱 高风险药辅将实行许可管理表示，新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料将实行许可管理，必须获得注册许可；其他辅料实行备案管理。实行许可管理的品种目录由国家药监局组织制定，分批公布。各级药品/channels/pharm/20120806/1224509.html 0K 2012-08-06 广东实施“三控”管理 遏制药价虚高品采取控制最高零售价、实际供货价和流通差价率的“三控”管理。根据广东省出台的《关于对药品价格实行“三控”管理的通知》（以下简称“通知”），已上市销售的药品，生产/channels/finance/20100819/296835.html 0K 2010-08-19 国家药监局：医药辅料管理规定有望于年内发布效的系列化、功能化药用辅料。 为加强药用辅料管理，2010年9月国家食品药品监督管理局起草了《药用原辅材料备案管理规定》并公开征求意见。征求意见稿指出，药品制/channels/pharm/20110927/848302.html 0K 2011-09-27
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