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中国拟对抗菌药实行分级管理 严控高价药物使用内人士认为，这将对医院用药结构产生影响，以后在医生的处方中，初级抗菌药物比例会增加。一旦实施，将是全国范围内最严格的抗菌药物管理办法，药品的处分权将会分配给不同/channels/finance/20110804/788477.html 0K 2011-08-04 医院加成管制致药价虚高 最高中间利润超6500%保险用药目录，以及少量的生产经营具有垄断性的特殊药品，其他的药品实行市场调节价。按照上述范围，目前纳入政府定价药品的数量约为3300多种，约占市场上流通药品的2/channels/finance/20111122/906869.html 1K 2011-11-22 中国拟对抗菌药实行分级管理 严控高价药物使用原菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效或安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。 征求意见稿规定，严格掌握使用抗菌药物预防感染的指/channels/pharm/20110804/788860.html 0K 2011-08-04 医院药库社会化管理 医商合作新模式值得关注整的药品质量管理规范来制约。药库是药品进入医院的第一环节，药库管理的好坏直接影响到药品质量及临床治疗效果。同样的，对药库的管理工作我国现阶段主要采取由医院药剂科/channels/pharm/20100817/291755.html 2K 2010-08-17 2012年北京进一步规范原料药混合粉注册管理药品监督管理局关于进一步规范原料药混合粉注册管理的通知 各有关药品生产企业： 按照国家食品药品监督管理局《关于进一步规范原料药混合粉注册管/channels/pharm/20120202/992360.html 0K 2012-02-02 管控抗菌药临床滥用需借助法制力量药物，是保证用药安全，提高临床治疗效果的关键，加强对抗菌药物临床使用的监督管理至关重要。 药品流向患者有两种途径：一是医疗机构，二是零售药店。医疗机构是抗菌药/channels/pharm/20120621/1164920.html 1K 2012-06-21 我国中药材价格疯涨 药企建言特殊管理景下，以岭药业“开源”目标之一，就是决定把健康板块做为公司发展第三大业务板块。由原来单一的中药业务板块，发展成为中药、化学药、健康产业/cms/2015/0315/1449345.html 3K 2015-03-15 上市药企扎堆健康管理行业 被指意在销售药品司投资医院的热潮过后，健康管理似乎成为新的投资热点。但有分析认为，此番上市公司投资健康管理产业，仍是意在销售药品。 健康管理是20世纪50年代末最先/channels/pharm/20120620/1163923.html 0K 2012-06-20 四川药监系统月底前取消垂直管理 恢复属地管理责；药监部门则负责餐饮服务许可，监管餐饮业、食堂等消费环节的食品安全，监管保健食品、化妆品及药品的研制、生产、流通、使用和药品安全等职责。按照四川省已经启动的/channels/pharm/20100902/320951.html 1K 2010-09-02 保健品无序管理待解 药监部门谋订标准功能，药品是治病的，预防。目前的现状将这一产业状态完全打乱。 药监系统人士认为，这主要是中国没有膳食补充剂管理制度。“没有完善的管理体系/channels/pharm/20120428/1098400.html 1K 2012-04-28 药监局明确医械管理类别调整后注册相关工作要求 国家食品药品监督管理局明确医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求 为进一步规范医疗器械注册管理，依据有关规定，日前，国家食品药品监督管理局发出通知/channels/pharm/20120306/1035664.html 0K 2012-03-06 国家药监局担忧基层管理 近百县只一两名监管人，全国有126个县没有独立的食品药品监管机构，而是与当地卫生部门一个机构、两块牌子。全国近100个县中，每个县只有一两名食品药品监管人员，这样的状况怎么可能胜/channels/pharm/20111222/946787.html 0K 2011-12-22 药用辅料企业小散乱 高风险药辅将实行许可管理药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量，对所使用的药用辅料质量严格把关，与主要药用辅料供应商签订质量协议。药用辅料生产企业必须对产品质量负责，严格执行《药/channels/pharm/20120806/1224509.html 0K 2012-08-06 广东实施“三控”管理 遏制药价虚高25%以内，而零售药店差价率控制在35%以内。广东省物价局公益价格管理处副处长陈小玲表示，药店零售价总体上还是会低于医疗机构。“零售药店的市场竞争比较充分，由/channels/finance/20100819/296835.html 0K 2010-08-19 国家药监局：医药辅料管理规定有望于年内发布月15日公告，其研发的“药用辅料级基因重组人血白蛋白”获得了河北省食品药品监督管理局“药品生产许可证”，临床实验/channels/pharm/20110927/848302.html 0K 2011-09-27
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