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条形码标签在美国医药包装上的应用条形码标签在美国医药包装上的应用如果FDA要求扩大药品包装方面的条形码应用，所有的制药商都将疯狂的寻找厂房。据美国GlaxoSmithKline(GSK)的包装/channels/food/20100705/217780.html 1K 2010-07-05 药包材注册审评机制改革启动施，全面完善药包材注册审批机制。这是记者从4月7日～8日在成都召开的2011年全国药包材监管检验工作会议上获悉的。 目前，全国共有3000多个药包材注册证，涉/channels/pharm/20110411/628246.html 0K 2011-04-11 生产不合格药包材但未售出如何处理不合格药包材，而不应给予其他行政处罚。理由：《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十四条第二款所规定的是“生产并销售或者进口不合格药包材的&/channels/pharm/20110527/694328.html 0K 2011-05-27 新版GMP效应使药包材产业升级风紧了药包材产业升级的一次契机。 近期国家和地方的医药包装协会相继举办了多场有关药包材的研讨会和培训会，并多次提及新版GMP实施对药包材生产的影响。药包材/channels/pharm/20111109/893569.html 1K 2011-11-09 药品包装的相容性成为制约我国医药包装行业的首要难题医药包装品市场分析及投资策略研究报告》显示，由于医药行业的快速发展，我国医药包装行业产能扩张已基本完成。但新一轮的竞争即将开始，药品包装的相容性是我国医药包装/channels/pharm/20111220/943861.html 0K 2011-12-20 药包材监管工作质量亟需加强改进与药包材监管相适应的技术力量，从源头上使产品质量处于受控状态。此外，还要强化药包材质量监督抽验工作，健全药包材质量抽检机制和药包材质量公告制度，定期公布药包材/channels/pharm/20120619/1161413.html 1K 2012-06-19 《药包材生产申请资料审评技术指导原则》通知发布了《药包材生产申请资料审评技术指导原则（征求意见稿）》等6个指导原则，现正公开征求意见，截止日期为2012年6月15日。该指导原则直接关系到今后药包材产品的/channels/pharm/20120606/1143928.html 0K 2012-06-06 药品与包材相容性研究促药包材升级时，我国也正在研究探索的药包材DMF制度，重点建立药包材资料信息数据库。DMF制度的实施，有助于药包材和药品质量的提升，这也将是推动药包材产业在“十/channels/pharm/20120105/964295.html 2K 2012-01-05 解读我国医药包装行业市场现状医药包装品市场分析及投资策略研究报告》显示，由于医药行业的快速发展，我国医药包装行业产能扩张已基本完成。但新一轮的竞争即将开始，药品包装的相容性是我国医药包装/channels/pharm/20111219/941915.html 0K 2011-12-19 全国药包材注册审评机制改革启动施，全面完善药包材注册审批机制。这是记者从4月7日～8日在成都召开的2011年全国药包材监管检验工作会议上获悉的。 目前，全国共有3000多个药包材注册证，涉/channels/pharm/20110527/694437.html 0K 2011-05-27 全国药包材注册审评机制改革启动施，全面完善药包材注册审批机制。这是记者从4月7日～8日在成都召开的2011年全国药包材监管检验工作会议上获悉的。 目前，全国共有3000多个药包材注册证，涉/channels/pharm/20110427/653437.html 0K 2011-04-27 十二五规划开局 药包材行业创新谋动quo;的重点任务，因此，加大科技创新步伐，不断以新产品新技术支撑制药行业成为药包材行业发展的重要内容。经征求工业和信息化部、科技部、国家食品药品监督管理局等有/channels/pharm/20110401/616103.html 1K 2011-04-01
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