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药监局发布免提交临床试验资料的
第二
类
医疗器械
目录
强
医疗器械
注册管理,严格规范
第二
类
医疗器械
注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的
第二
类
医疗器械
目
/channels/pharm/20111201/917838.html 3K 2011-12-01
[2010年6月25日]安徽省
第二
十三届医药卫生、
医疗器械
、生物保健
类
专场招聘会
/channels/pharm/20100608/176896.html 0K 2010-06-08
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