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深圳药监局报告七例异维A酸口服制剂不良反应者、药品生产经营企业及公众，需警惕异维A酸口服制剂引起的罕见且严重的皮肤损害及其他不良反应。据介绍，异维A酸口服制剂可能导致多形性红斑、中毒性表皮坏死松解症等/channels/pharm/20100831/316799.html 0K 2010-08-31 国家药监局提醒警惕酮康唑口服制剂严重肝毒性通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性问题。 酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，规格为200/channels/pharm/20110901/824803.html 0K 2011-09-01 国家药监局发布修改盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书的通知，国家食品药品监督管理局决定对盐酸拉莫三嗪口服制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下： 一、盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书警示语、不良反应、注意事项按照附件内/channels/pharm/20120611/1150852.html 0K 2012-06-11 国家食药监局：停止生产销售使用酮康唑口服制剂国家食品药品监管总局日前发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的通知，要求各省区市食品药品监管部门认真组织落实，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于2/cms/2015/0630/1466913.html 0K 2015-06-30 食药监总局警示：酮康唑口服制剂存严重肝毒性产酮康唑口服制剂的企业有7家，名单已在食药监总局官方网站上公布。通知要求，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。已上市销售的酮康唑口服制剂由生产企/cms/2015/0702/1467147.html 0K 2015-07-02 国家药监局发布修改米索前列醇口服制剂说明书的通知及时报告。 附件：米索前列醇口服制剂说明书修订内容 国家食品药品监督管理局 二○一二年五月十八日 附件：米索前列醇口服制剂说明书修订内容 警告 妊娠/channels/pharm/20120611/1150854.html 0K 2012-06-11 食药监局修订盐酸拉莫三嗪口服制剂等说明书果，为控制药品使用风险，近日，国家食品药品监督管理局对盐酸拉莫三嗪口服制剂和米索前列醇口服制剂的说明书进行了修订。 同时，要求各省（区、市）食品药品监/channels/pharm/20120609/1149605.html 0K 2012-06-09 国家食药监局：警惕酮康唑口服制剂严重肝毒性通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性问题。 酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，规格为200/channels/pharm/20110901/824744.html 0K 2011-09-01 国家药监局修订琥珀酸舒马普坦口服制剂说明书应根据实际情况填写，如性状、规格、贮藏、包装、有效期等。附件：琥珀酸舒马普坦口服制剂说明书国家食品药品监督管理局二○一○年五月十八日附件：核准日期：修改日期：琥/channels/pharm/20100528/163348.html 1K 2010-05-28 石药集团口服固体制剂和维生素C通过FDA认证最高标准。石药集团口服固体制剂和维生素C通过了FDA认证，表明该集团产品已经拿到了向国际高端市场迈进的许可证，从此，该集团生产的口服固体制剂可以直接摆到美国的/channels/pharm/20100608/177216.html 0K 2010-06-08
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