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中国医疗器械管项目可行性研究报告(最新版)
中国医疗器械管市场发展及投资策略分析报告(2020版)
中国医疗器械管市场深度分析报告(2020版)
2021-2023年中国医疗器械管市场发展研究报告
2020年中国医疗器械管市场调查及前景分析报告
2018-2023年中国医疗器械管行业调查研究报告
4月起装饰性彩色平光隐形眼镜正式按医疗器械
医疗器械监督管理有关规定的,食品药品监督管理部门将依法予以查处。 三、消费者如购买装饰性彩色平光隐形眼镜,请到具备角膜接触镜经营许可资格的医疗器械
/channels/pharm/20120307/1038126.html 0K 2012-03-07
多措施并举强化医疗器械
》、《医疗器械说明书、标签和包装标识理规定》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等七部,主要涉及医疗器械生产和流通环节的规范和理,其中并无有关医疗器械使用方
/channels/pharm/20120229/1028651.html 2K 2012-02-29
国家监督管理局:彩色隐形眼镜按医疗器械
下发通知称,装饰性彩色平光隐形眼镜将按照第三类医疗器械理。从今年4月1日起,未取得装饰性彩色平光隐形眼镜医疗器械注册证书及相应生产、经营资质证书者,不得生产和
/channels/lightindustry/20120331/1065335.html 0K 2012-03-31
巴西进口医疗器械理将有新变化
,巴西医疗器械产业一直比较薄弱,其国产医疗器械只能满足该国市场需求的1/3,大部分产品,尤其是电子成像诊断仪器、眼科手术器械、整形外科器械、心血医疗器械和植入
/channels/pharm/20121117/1339357.html 1K 2012-11-17
巴西进口医疗器械理将有新变化
,巴西医疗器械产业一直比较薄弱,其国产医疗器械只能满足该国市场需求的1/3,大部分产品,尤其是电子成像诊断仪器、眼科手术器械、整形外科器械、心血医疗器械和植入
/channels/pharm/20121205/1355145.html 1K 2012-12-05
巴西进口医疗器械理将有新变化
,巴西医疗器械产业一直比较薄弱,其国产医疗器械只能满足该国市场需求的1/3,大部分产品,尤其是电子成像诊断仪器、眼科手术器械、整形外科器械、心血医疗器械和植入
/channels/pharm/20121114/1335251.html 1K 2012-11-14
马来西亚制定新《医疗器械理法》
任何二手医疗器械医疗设备,或经过翻新的医疗器械医疗设备。 新法对后一项规定作出了修改。由于FDA早在10年前就已允许进口二手医疗器械医疗设备,或
/channels/pharm/20121017/1304493.html 1K 2012-10-17
欧洲呼吁加强医疗器械
quo;有迫切需要”加强医疗器械理。 拉西说,欧洲迫切需要加强管控医疗器械,“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管&r
/channels/pharm/20120108/966978.html 0K 2012-01-08
广东出台医疗器械注册理新规 7月1日起实施
医疗器械注册申报人员的理规定,将有助于加强对医疗器械注册申报人员的理,加强企业的守法意识与诚信意识,从而进一步规范医疗器械生产企业注册行为,提高医疗器械
/channels/pharm/20110413/631744.html 0K 2011-04-13
甘肃药监局出台医疗器械检查员理规定
检查员和医疗器械经营企业行政许可、质量管理认证检查员。检查员必须熟悉并正确执行国家相关的法律、法规,具有医疗器械监管相关专业大专以上学历和从事医疗器械行政、技
/channels/pharm/20110428/654859.html 0K 2011-04-28
外资医疗器械泛滥疗市场 卖不售后引质疑
一家大型医疗器械企业关系‘很铁’”。目前,社区医疗和农村医疗成为西门子、飞利浦、GE等巨头的关注重点,正将触角伸向县级及乡镇医院。但王国强强调,医疗器械一定要从
/channels/pharm/20100824/302968.html 2K 2010-08-24
视频会议助推医疗器械行业健康
医疗器械、现代中药为核心,发展生物医药战略性新兴产业,这一行业前景可谓备受关注,空间巨大。随着新医改方案的推进,医疗器械市场的发展将随着医疗投入的增加和医疗
/channels/it/20121207/1357590.html 1K 2012-12-07
医疗器械经营许可证理尚存诸多问题
,第二类医疗器械产品经营企业都应办理《医疗器械经营企业许可证》,少数在流通过程中通过常规理能够保证安全性、有效性的第二类医疗器械产品,可以通过医疗器械产品分类
/channels/pharm/20110819/812707.html 2K 2011-08-19
国家药监局要求加强药品医疗器械进口和使用
书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,应责令改正,给予警告,没收违法
/channels/pharm/20101018/391052.html 1K 2010-10-18
云南拟对医疗器械企业实行分级理字号
医疗器械生产企业日常监督管理按照属地监管原则实行分级负责,各级食药监督管理部门应建立生产企业信用理记录。昨天,省食药监局发布公告,将对《云南省医疗器械生产日
/channels/pharm/20121023/1310804.html 0K 2012-10-23
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