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科华生物：乙肝病毒检测试剂盒获得医疗器械注册证
肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该产品符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。注册
/channels/pharm/20110701/740123.html 0K 2011-07-01

华神集团：“氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒（酶联免疫法）”取得“医疗器械注册证”
;氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒（酶联免疫法）”取得四川省食品药品监督管理局颁发的“中华人民共和国医疗器械注册证”，注册证号
/channels/pharm/20110414/633419.html 0K 2011-04-14