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关节炎药未来市场：生物制剂唱主角。领先的抗肿瘤坏死因子药物包括恩利（注射用依那西普）、Humira和Remicade。抗肿瘤坏死因子药物是关节炎生物制品及所有关节炎治疗药物的领先者。 /channels/pharm/20120312/1042742.html 1K 2012-03-12 药监局:降糖药罗格列酮及复方制剂的心血管风险了解该药品有关心血管安全性的描述，且表示理解这些风险。美国食品药品管理局预期，最小化战略能够极大限制文迪雅的使用。国家食品药品监督管理局表示，对欧盟药品管理局/channels/food/20100928/363725.html 0K 2010-09-28 国家药监局修订异维A酸制剂说明书药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对异维A酸制剂的说明书进行修订。此次修订的说明书仅包括异维A酸口服制剂。国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品/channels/food/20110213/547572.html 0K 2011-02-13 仿制药一致性评价 利好原料制剂一体化药企再注册，并将注销其药品批准证明文件。 我国是仿制药大国。目前，我国批准上市的药品有1.6万件，药品批准文号18.7万个，其中化学药品0.7万种，批准文/channels/pharm/20130124/1399576.html 0K 2013-01-24 药监局：中西药复方制剂珍菊降压片用药风险尽快完善药品说明书的安全性信息，增加或修订警示语、不良反应、注意事项、禁忌、特殊人群用药及药物相互作用等项内容；同时应加强药品不良反应监测和临床合理用药的宣传，/channels/pharm/20130305/1428263.html 0K 2013-03-05 国家药监局修订奥利司他制剂和镇定催眠药说明书生意社9月18日讯为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂和镇定催眠药说明书进行修订。在新修订的奥利司他制剂说明书【不良反应】项中，更新为“/channels/pharm/20100918/350544.html 0K 2010-09-18 药监局：不同环孢素制剂间转换使用可致不良反应9日讯据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心发布《第29期药品不良反应信息通报》表示，根据英国药品与保健产品管理局/channels/pharm/20100609/180430.html 0K 2010-06-09 特色原料药企业借助先发优势向制剂出口转型mTak拥有专利技术的研发平台，提升公司制剂生产水平，加快开拓制剂国际市场的步伐。 有专家指出，目前国内制剂品牌输出主要受困于在海外市场开拓方面没有/channels/pharm/20120319/1050062.html 1K 2012-03-19 药监局：关注抗糖尿病药罗格列酮及其复方制剂的心血管风险了解该药品有关心血管安全性的描述，且表示理解这些风险。美国食品药品管理局预期，最小化战略能够极大限制文迪雅的使用。国家食品药品监督管理局表示，对欧盟药品管理局/channels/pharm/20100927/361986.html 0K 2010-09-27 国家食药监局：警惕酮康唑口服制剂严重肝毒性食品药品监督管理局网站消息，日前，国家药品不良反应监测中心发布了第40期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众警惕酮康唑口服制剂的严/channels/pharm/20110901/824744.html 0K 2011-09-01 国家药监局发布修订奥利司他制剂说明书的通知省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂的说明书进行修订。现将/channels/pharm/20100918/350551.html 0K 2010-09-18 药监局提醒关注中西药复方制剂珍菊降压片用药风险中新网3月4日电据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，国家食品药品监督管理局发布第52期《药品不良反应信息通报》，提示关注中西药复方制剂珍菊降压片的用药风险/channels/news/20130304/1427475.html 0K 2013-03-04 食药监总局警示：酮康唑口服制剂存严重肝毒性家食品药品监管总局30日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文/cms/2015/0702/1467147.html 0K 2015-07-02 跨国药企研发中心移中国 国内制剂西渐成果初显定《重大级通用名药物品种产业化专项》和《关于药品制剂质量保障体系升级专项实施方案》，通过专项资金和出口退税政策扶持，鼓励制剂出口。 目前，制剂生产企业通过欧盟/channels/pharm/20111025/875400.html 1K 2011-10-25 国家食药监局：患者应关注雷公藤制剂用药安全国家食药监局还建议药品生产企业修改完善药品说明书相关内容，加强药品上市后不良反应监测并积极开展质量和工艺方面的研究，同时做好雷公藤制剂安全用药宣传和培训，指导临/channels/pharm/20120401/1066848.html 0K 2012-04-01
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